CROMOSOMAS SEXUALES, DETERMINACIÓN SEXUAL...!!!!*-*

      ~CROMOSOMAS SEXUALES Y DETERMINACIÓN SEXUAL~

 

💓¨El genero está determinado por un mecanismo hereditario¨ 💑. La determinación del sexo ocurre tan pronto como el ovulo es fecundado para tomar el huevo o cigoto y depende de los gametos. Las pruebas son de dos clases. *fisiológicas y citológicas*  

•   Pruebas Fisiológicas: Está el hecho de que los gametos univitelinos (los que nacen de un solo huevo) siempre son del mismo sexo.
• Las Evidencias Citológicas: Fueron obtenidas por Mc Clung con la demostración de que el cariotipo de una célula, ademas de los cromosomas presenta uno o varios cromosomas que se distinguen de los demás por su comportamiento y morfología especiales. A esto se le denomina ¨Cromosomas, accesorios,  heterocromosomas ó cromosomas sexuales¨.

El varón es heterocigota y produce dos tipos de espermatozoide en proporción semejante. Hay unos que llevan el cromosoma XY y otros el Y. La mujer es homocigota y solo produce un tipo de gameto (ovulo).

Este tipo de determinación sexual se encuentra también en los mamíferos y en ciertos insectos como la ~DROSOPHILA~. En el hombre el cromosoma Y contiene un factor determinante del sexo.

~LAS CROMATIMAS SEXUALES X E Y PUEDEN SER IDENTIFICADAS EN EL NÚCLEO INTERFANTASTICO~👫

En 1949 Barr y Bertram descubrieron que en el núcleo interfantastico de las hembras existía un pequeño cuerpo de cromatina ( cromo centro)que faltaba en los machos. Este se denomino cromatima sexual o cuerpo de Barr y después de la conferencia de París cromatima X. La frecuencia con la cual se detecta la cromatima sexual varia en distintos tejidos. En el tejido nervioso pueden llegar al 85%, mientras que en el epitelio amniótico o en el corion alcanza el 96%. En materia al tejido del epitelio bucal varía entre 20 y 50% en mujeres normales ( Hamerton 1956).

~LA INACTIVACIÓN DE LA CROMATINA X  Y DEL CROMOSOMA X~

Se ha podido dilucidar la relación entre cromatina sexual y cromosomas sexuales. Aquella deriva un solo de los dos cromosomas x  mientras que en el otro es eucromatico y se descondensa en la interfase. El comportamiento diferente de los dos cromosomas X en la hembra llevo a Lyon a la llamada hipótesis de la inactividad del X por la cual a solo uno de los cromosomas X es activo geneticamente b) el cromosoma X que sufre la heteropicnosis pueden ser de origen materno o paterno y la decisión sobre este punto es al azar.