DESCUBRE CUANTO SABES DEL CICLO DE CALVIN CON ESTE JUEGO :)

QUIZ DE CITOGENETICA HUMANA

ANIMATE A JUGAR Y VE CUANTO SABES :)

PROYECTO HAMSTERS=)

EL PROYECTO CONSISTIA EN LA UNION DE 2 HAMSTERS UNO HEMBRA Y OTRO MACHO CON DIFERENTES CARACTERISTICAS PARTICULARES CADA UNO Y TAMBIEN CONSISTIA EN LA REPRODUCCION DE AMBOS HAMSTER Y VER CON QUE CARASCTERISTICAS HEDERITARIAS SALIA CADA HIJO Y CUAL ERAN LOS RASGOS DOMINANTES Y RESESIVOS EN CADA UNO DE LOS HIJOS :)

ESTA ERA LA NIÑA LLAMADA ROSE:
CARACTERÍSTICAS:
edad: 2 meses

• PELO: BLANCO CON CAFÉ CLARO ( LA MAYORÍA CAFÉ)
• OREJITAS LARGAS Y GRANDES
• COLA CORTA
• Y OJOS COLOR CAFÉ

ESTE ES EL NIÑO LLAMADO KAI 

CARACTERÍSTICAS :
edad: 2 meses

• PELO: CAFÉ OBSCURO Y BLANCO( EN SU MAYORÍA BLANCO)
• OREJITAS GRANDES Y VENOSAS
• COLA CORTA
• OJOS NEGROS

                              CONVIVENCIA ENTRE LOS 2:

                                   

HAMSTERS BEBES:

nota: kai y rose estan en un mejor mundo les sucedió una enfermedad y no se pudo lograr el desarrollo exitoso de ambos hamsters e hijos EPD kai y Rose y tsuki

CITOGENETICA HUMANA (DIAPOSITIVAS) =)

Ciclo de Calvin ♥

RESUMEN DE LO APRENDIDO

Conclusiones del Equipo♥:

SARA: pues en mi opinion yo aprendi del libro todo sobre las alteraciones cromosomicas en al adn de un ser humano , al igual lo que estas causan que son las malformaciones genéticas o también llamados síndromes cuales son los mas comunes  y en que consisten etc , al igual aprendí que existe una prueba que se les hace alas embarazadas para poder diagnosticar si el feto tiene alguna alteración el su adn . 

ADRIANA: De mi parte el libro me dejo un aprendizaje, sobre las mal formaciones congénitas que se pueden dar en un ser vivo y todo ello debido al tipo de cromosomas que se junten y tambien de ello podemos saber el genero del pequeño ser que nacerá, ya sea masculino o femenino, existen los cromosomas x e y y también supe que en el hombre puede tener los dos cromosomas juntos xy ecepto la mujer solo tiene el cromosoma x.

KEYLA: En este libro aprendí sobre los avances de los estudios de los cromosomas al igual que los cromosomas que tienen los hombres y las mujeres,y que esto implica a la biología y medicina. También sobre las personas que  fueron muy importantes por su investigaron de los cromosomas y como fue que obtuvo una gran importancia. Todo esto es de gran importancia.

DIANA: Lo que yo comprendi y aprendi de este libro es que el cariotipo humano se hace generalmente mediante microfotografias , tambien que las tecnicas de bandeado se identifican con letras (Q,G,R,T) y que hay 23 pares y se disponen en 7 grupos (A-G).

REYNA: Lo aprendido es acerca sobre la alteraciones o mutaciones que conllevan los cromosomas principalmente sobre  la mutación en el cromosoma X tal como la hemofilia o el daltonismo, también las diferentes técnicas empleadas para saber como viene la genética del ser vivo.

18-4 Cromosomas Humanos y su mapa genético

En el hombre se ha calculado que el numero de genes podría llegar a la elevada cifra de 50,000. A pesar de la complejidad que supone un numero tan grande de genes en los últimos años se produjeron importantes adelantos en la localización en los genes de un cromosoma.

El Daltonismo y la Hemofilia son las enfermedades ligadas al sexo mejor conocidas

Los genes mas fáciles de identificar son aquellos ligados al sexo que se presentan en el cromosoma x o en el Y. Esta alteración o mutación se expresa en los varones por un mecanismo recesivo pero es muy rara en la mujer, ello se debe a que los varones tienen solo un cromosoma X y, por lo tanto, solo un alelo de este gene que al mutar se produce un cambio fenotípico

El daltonismo es una alteración visual en donde el cromosoma X esta alterado en el mismo sitio

La hemofilia es una enfermedad de la coagulación de la sangre que se hereda por un gen recesivo ligado al cromosoma X. Esta enfermedad es transmitida por las mujeres, pero se expresa en los varones.

Genética Celular Somática y Mapeo de Cromosomas

En los tiempos modernos se emplea  el mapeo genético se basa en la genética de células somáticas, que comprende la trasferencia de genes por un mecanismo parasexual. Esto se debe a la fusión de dos células somáticas, no comprende la fertilización sexual.

En la hibridación celular somatica se transfiere todo el genomio de una celula a otra.

experimentalmente se fusiona una célula humana cultivada con una célula de ratón, por la acción de agentes. En la transferencia de genes mediada por micro células se pueden separar uno o algunos cromosomas del dador e integrarlos a la célula receptora. Luego se someten las células a la acción de la citocalasina B y por  "centrifugación" se separan los nucleos rodeados por un borde de citoplasma y la membrana plasmática.

En la transferencia de genes mediada por ADN se logra un nivel de resolución aun mayor luego se incorporan los fragmentos de ADN en la celula receptora.

Selección de Híbridos y Mapeo Genético

Los genes que fueron incorporados, son activos tanto en transcripción como en traducción. Entonces se pueden usar los productos de la actividad genética como marcadores para la localización del gene en el cromosoma correspondiente, La presencia de productos genéticos específicos para cada cromosomas se presentan mediante un método sensible que comprende la separación de isoenzimas por electroforesis.